9月11日起,宿州市市场监督管理局宿马分局针对开展创建医疗机构规范化药房建设“回头看”行动,以巩固创建成果、筑牢用药防线为核心目标,对前期规范化药房创建中发现的药品质量管理问题开展再核查、再整改,压实医疗机构药事管理主体责任,解决整改不彻底、标准不达标、问题反弹等隐患,健全药品全流程质量管控长效机制,全面提升医疗机构药事管理水平,切实保障公众用药安全有效。
此次“回头看”检查,主要针对前期整改的突出问题,对照《医疗机构规范化药房建设标准》,核查药库和药房的温湿度监控设备、避光储存区、不合格药品存放区硬件设施是否完好且正常使用;布局分区是否符合“药品与非药品、处方药与非处方药、内服与外用”分类存放要求;供货单位资质备案是否完整;药品采购票据与实物的名称、规格、批号、数量是否一致;药品质量管理制度是否更新并落实;药学专业技术人员资质是否符合要求、是否持证上岗,近1年药学人员业务培训记录是否完整。
此次检查共出动执法人员6人次,出动执法车辆3车次,检查村卫生室经营单位14家次,发现问题共计11个,其中药房环境卫生混乱1个,药品的拆零销售存放不规范6个,医疗废弃物的处理记录不详细4个。针对上述问题,执法人员分别采取现场指导整改,跟踪监督整改的方式消除问题隐患。截至9月15日,上述问题已全部整改完毕。