部门协作，强化培训，推动药品不良反应报告工作上台阶

    泗县县医院、泗县中医院、各乡镇卫生院、民营医院和社区卫生服务中心的业务院长、护士长参加了培训；培训内容一是传达学习国家食品药品监管局、卫生部和省食品药品监管局、省卫生厅关于做好《药品不良反应报告和监测管理办法》的学习、贯彻和落实工作的通知；二是学习《药品不良反应报告和监测管理办法》的相关内容；三是药品不良反应报告和监测相关业务知识培训；

    最后，会议对如何做好《药品不良反应报告和监测管理办法》的宣传、学习、落实以及如何做好药品不良反应报告工作提出五点具体要求：一是做好汇报与传达工作。希望参会同志回去后抓紧时间把会议内容与精神向单位主要负责人汇报，并且要传达到单位的每一位医药护技人员和防保所工作人员。二是成立组织。各单位要成立药品不良反应报告与监测组织，由业务院长作为第一责任人，并指定专人负责ADR的收集、整理与报告工作，8月15日前将人员名单与联系方式报卫生局监察室。三是加强培训。各单位要结合目前基层医疗机构医改、国家基本药物制度和抗菌药物专项治理活动，认真组织宣传和培训，使每一位医务人员都能全面了解药品不良反应相关知识，并积极参与药品不良反应报告和监测工作，并把工作开展到村级卫生室。四是任务分解。各单位要象抓医疗质量一样抓ADR工作，对药品不良反应报告病例数进行任务分解，力争在报告病例数上实现大的突破。重点对国家基本药物、抗菌药物、心脑血管用药、疫苗进行监测，要求大的乡镇卫生院每月不少于20例，一般乡镇卫生院、民营医疗机构、社区卫生服务中心每月不少于10例，村卫生室不少于5例。五是监督与检查。卫生局将配合药品监督管理部门，定期对医疗机构ADR工作开展情况进行督查，对工作开展情况打分排名进行通报，对工作开展比较好的单位年底进行表彰和奖励。力争把全县医疗机构的药品不良反应报告和监测工作推上一个新的台阶，实现乡镇卫生院和村卫生室药品不良反应病例报告零的突破。